Estava dando uma olhada em uns blogs de assunto de moda, e no meio deles achei essas fotografias bem interessantes…
matt stuart é o autor destes “happy accidents”
Fonte: Da Groselha
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Uns eu já sabia, mas com os outros, eu vou apavorar meus parentes!
Foi divulgado semana passada o resultado da premiação mais prestigiada na comunidade científica, o prêmio Nobel.
Este post é dedicado ao Nobel de Fisiologia ou Medicina deste ano, “pela descoberta de como os cromossomos são protegidos pelos telômeros e pela enzima telomerase”.
É a biologia tomando conta do Nobel de Medicina, já que (ainda) não tem categoria própria…
Os laureados são Elizabeth H. Blackburn (University of California, San Francisco, CA, USA), Carol W. Greider (Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, USA) e Jack W. Szostak (Harvard Medical School; Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA; Howard Hughes Medical Institute), cujo trabalho é sobre as extremidades cromossômicas, que por muito tempo permaneceram uma incógnita.
Depois de descoberto o mecanismo de replicação do DNA e visto que, devido a uma característica da DNA polimerase (a enzima que adiciona os nucleotídeos na cadeia nova de DNA), uma extremidade da fita de DNA fica mais curta que a outra, pensava-se em como as células fariam para não perder as informações contidas nas extremidades dos cromossomos, uma vez que a cada ciclo de replicação, o DNA perde um pedacinho da sua extremidade.
Descobriram então que as extremidades cromossômicas são constituídas por uma sequência de nucleotídeos repetitiva não-codificante, que protege o cromossomo de perder sequências gênicas por causa dessa perda de extremidade. Então a cada ciclo de replicação, perde-se um pedaço dessa sequência repetitiva protetora ao invés de perder informação gênica.
Três cromossomos duplicados, mostrando os telômeros em vermelho.
Já foi discutido aqui no blog sobre os telêmeros no post Clonagem – entendendo o que é um clone. Vamos recapitular:
“Nas extremidades dos cromossomos (filamentos de DNA super compactados) existe uma região chamada telômero, que é uma seqüência de DNA que atua como um “relógio” para a célula. A cada divisão celular, o telômero se encurta um pouquinho, e quando a célula atinge um número x de divisões, o telômero está tão curto que a célula percebe que se continuar se dividindo ela vai começar a perder partes importantes do cromossomo e a célula é encaminhada para apoptose (morte celular programada).”
Não bastasse essa descoberta revolucionária, descobriram que há uma enzima, a telomerase, que produz os telômeros e em alguns casos os regenera. OPA! Então quer dizer que a cada replicação, os cromossomos perdem um pedaço dos telômeros e eles são regenerados? Não necessariamente.
Normalmente, a telomerase só fica ativa em células embrionárias, que precisam se multiplicar muito rapidamente sem que haja morte celular significativa e em células tumorais, que perdem a habilidade de reconhecer que a célula está velha e que precisa morrer justamente pela ação dessa enzima, que regenera os telômeros e com isso a célula não recebe o sinal para entrar em apoptose.
Legal, né? Eu fico babando com essas coisas, e você?
Pesquisadores da Pohang University of Science and Technology, da Coréia do Sul, dizem ter desenvolvido uma lente capaz de projetar imagens teoricamente invisíveis. Como assim?
O olho humano tem um limite de resolução, ou seja, a partir de um certo ponto, as coisas passam a ser tão tão pequenas que não conseguimos mais enxergar. O menor tamanho que o olho humano consegue definir é aproximadamente 0,2 milímetro. A partir daí, não se define mais nada sem ajuda de uma lente de aumento, lupa ou microscópio.
Mas todos esses aparelhos também têm um limite de resolução. O do microscópio óptico é de 0,2 micrômetro e é limitada pelo comprimento de onda da luz visível. Pode-se aumentar a resolução construindo microscópios que utilizem radiações de comprimento de onda menor que o da luz visível, como no caso dos microscópios eletrônicos. Já deu pra entender que todos esses sistemas têm suas limitações, certo?
Pois então, esse grupo sul-coreano publicou na Nature que desenvolveu uma lente capaz de projetar imagens menores do que o conseguido até então.
Trecho da notícia, em tradução livre (feita por mim):
“A discussão é se minúsculas esferas são capazes de superar o chamado limite de difração, além do qual nenhuma lente pode, em teoria, funcionar.
Primeiramente definido em 1873 por Ernst Abbe, um físico Alemão, o limite de difração significa que mesmo com lentes perfeitas, é impossível definir detalhes menores do que a metade do comprimento de onda da luz que produz a imagem. No caso da luz visível, isso significa que objetos menores que algumas centenas de nanômetros nunca poderão ser vistos.”
E agora eles dizem que criaram essas superlentes que conseguem definir objetos menores do que o limite de difração. Ainda tem muita polêmica em volta disso, mas se saiu na Nature, eu acredito que tenha algum fundo de verdade. É esperar pra ver quando isso chega ao mercado.
Você pode estar se perguntando a utilidade dessa notícia. Já imaginou poder VER ao vivo e a cores coisas tão pequenas quanto virus, DNA e outras moléculas em ação? Fantástico!!!!!!
Veja a notícia aqui.
Voltei! Não falei que voltaria pra falar de alguma coisa que fizesse meus olhos brilharem? Pois está aí algo que me faz sorrir: DNA.
E hoje está um domingo lindo para fazer extração de DNA…
O que é DNA?
A sigla DNA vem do inglês desoxiribonucleic acid (ácido desoxirribonucleico em bom português). Ok, isso não diz muita coisa, não é mesmo? O DNA é o material genético dos seres vivos. É ele que carrega as informações de uma geração para outra, de pais para filhos.
Onde está o DNA?
Salvo três exceções, o DNA está dentro do núcleo de todas as células dos organismos vivos. As exceções são: 1) os virus, que não têm célula, mas têm material genético dentro deles; 2) as bactérias, que não têm núcleo, mas tem DNA solto pela célula; 3) as hemácias, que por serem extremamente especializadas no transporte de gases, perdem seu núcleo e consequentemente, o seu material genético.
Há DNA também dentro das mitocôndrias, as organelas responsáveis pela produção de energia das células. Por que tem DNA lá dentro? Essa é uma outra história, que fica pra outro dia.
Como se tira o DNA de dentro das células?
Num laboratório, segue-se três passos básicos:
1) A lise das membranas celulares, feita com a ajuda de soluções detergentes;
2) A precipitação das proteínas, que pode ser feita com sal;
3) O isolamento do DNA, normalmente com precipitação alcoólica.
Mas eu vou ensinar um método suuuuuper simples e barato, que dá pra fazer na cozinha da sua casa.
DICA DA CI: Vamos pegar um tecido vegetal, para facilitar as coisas. Normalmente, os vegetais comestíveis, esses que tem bastantes nutrientes, são poliplóides (significa que eles tem várias cópias dos cromossomos em cada célula), e nós vamos nos aproveitar dessa característica para extrair DNA de um tecido que tenha MUITO DNA.
Então vamos começar: escolha um vegetal. Os mais fáceis de utilizar são ervilhas, banana, morangos, cebola.
- Pique o tecido e amasse-o bem, fazendo uma papinha. Pode colocar no liquidificador ou fazer com a mão mesmo.
- Adicione na papinha uma colher (de sopa) de detergente de louça (não pode ser aqueles muito aguados, tem que ser um detergente bom!) e uma colher (de chá) de sal grosso e misture bem.
- Passe a mistura por uma peneira fininha ou filtro de papel, deixando cair a solução em um tubo ou copo de vidro. Se estiver muito espessa, pode colocar um pouquinho de água.
- Agora, a parte emocionante: acrescente álcool absoluto (ou o mais puro que você encontrar no mercado, tipo 96%) estupidamente gelado, mais ou menos o dobro do volume que você tinha de papinha. O DNA deve formar uma nuvem esbranquiçada, tipo um pedaço de algodão boiando no líquido.
DNA extraído
PARABÉNS! Você acaba de extrair DNA!
Esse protocolo foi adaptado de um existente no site O DNA vai a escola, que é bem bacana para quem quer dar aulas práticas de biologia molecular no ensino médio ou para quem é curioso e gosta do assunto.
Para quem se interessou pelo post anterior, mostrando detalhes dos voos das Soyuz, expedições da ISS e patches usados pelos astronautas, aqui vão algums informações que envolvem o nosso astronauta brasileiro, Marcos Pontes.
Nosso “espaçonauta” decolou na Soyuz TMA-8 e retornou na TMA-7, ficando 9 dias, 21 horas e 17 minutos, o suficiente para completar 155 órbitas. Subiram com ele dois tripulantes que participaram da Expedição 13 da ISS. Ao retornar à Terra, voltaram com ele os astronautas que concluiram a Expedição 12.
Detalhe sobre o TMA-8: cada astronauta tinha sua versão levemente personalizada do patch. O do brasileiro está aí em cima, com as linhas de contorno em prata. O do americano tinha estas linhas em azul e o do russo, em vermelho.
Os 3 astronautas ainda usaram este novo patch indicando que a nave se destinava à Estação Espacial Internacional, MKC em russo (e ISS em inglês).
Marcos Pontes ainda usou estes dois patches pessoais e mais um da Agência Espacial Brasileira:
Fonte: Wiki, Spacepatces, Spacefacts
Essa sexta-feira marca um momento histórico: a tripulação permanente da Estação Espacial Internacional (ISS) passa de 3 para 6 tripulantes. A Soyuz TMA-15 levou um belga, um canadense e um russo que se juntaram a outro russo, um americano e um japonês. Uma tripulação realmente internacional. É a primeira vez que todas as 5 agências espaciais – NASA, ESA, Roscomos, JAXA e CSA – terão representantes ao mesmo tempo na estação.
A Missão 20, que se inicia oficialmente agora, terá a presença do cosmonauta Roman Romanenko. O interessante é que seu pai também foi um cosmonauta, Yuri Romanenko. O belga Frank De Winne que participa dessa expedição, ficará para a próxima e será o primeiro astronauta da Agência Espacial Européia a comandar uma missão. A passagem da missão 20 para a 21 terá outro feito inédito: 3 espaçonaves Soyuz estarão atracadas ao mesmo tempo na ISS.
Desde a Soyuz 14, a Rússia tem lançado concursos para crianças e adolescentes elaborarem o design dos seus patches. O anjo, figura central do patch da TMA-15, foi criação de Yura Menkevich, um órfão de 15 anos da Sibéria Ocidental. A arte final é da própria Roscomos.
Se você tem entre 8 e 13 anos de idade pode participar do próximo concurso e elaborar o patch da Soyuz TMA-16, que decola em setembro deste ano rumo à ISS. Envie seu desenho até 15 de junho para sbor@sbornet.ru com seu nome, idade, telefone, e-mail e alguns outros dados pessoais.
Para saber onde está a Estação Espacial Internacional neste momento, acompanhe aqui. A velocidade dela é realmente incrível. Em poucos minutos ela atravessa continentes.
Para conhecer as tripulações das futuras missões (também chamadas de expedições) da estação, veja estes quadros, com nomes e nacionalidades do astronautas, naves em que eles chegam e vão embora, datas, patches e outras informações. Ou se preferir, tem a Wiki e a Nasa.
Fontes: Folha de SP, CollectSpace, Spacepatches
Fonte: Microsiervos
Detalhe para o irônico Fato Nº 7
Pode parecer um contra-senso mas ao fim do artigo acredito que a energia nuclear é a melhor opção neste momento, inclusive ambientalmente.
Não, eu não estou louco e por favor, peço aos ambientalistas de plantão que guardem as tochas, foices e machadinhas antes de me chamarem de herege, traidor da natureza ou coisas piores.
Este post iniciou com a idéia de escrever sobre uma tecnologia e um produto em especial mas conforme fui lendo nas fontes que achei acabei decidindo ampliar o assunto. Assim sendo o texto ficou longo mas acho que tem a chance de ser bem esclarecedor e peço que deixem seus pensamentos nos comentários, esta é uma área que realmente gosto.
Não pretendo colocar aqui uma fonte de verdades mas minhas opiniões pessoais que podem até ser um pouco parciais já que tenho minhas convicções e, mesmo tentando ser neutro, acabo passando algo de meus valores neste texto.
Nem vou considerar aqui fontes de energia termoelétricas como usinas a gás, óleo ou carvão, o escopo deste artigo é uma fonte de energia limpa, barata, segura e prática para o futuro próximo.
Dentro destes quesitos existem poucas alternativas factíveis com a tecnologia atual e com o que é possível que seja desenvolvido nos próximos 10 anos.
Adiante deste prazo talvez haja a possibilidade de desenvolvimento comercial de geradores geotérmicos, ou alguma forma de aproveitar as ondas do mar ou até mesmo as marés, talvez ainda células solares de alta eficiência e, ao que tudo indica, uma larga utilização de hidrogênio tanto como combustível convencional quanto para geradores de eletricidade através da tecnologia de células de combustível.
Num futuro mais distante, talvez 70 ou 100 anos, pode ser que tenhamos a fusão nuclear ou ainda a captura de energia solar em órbita sendo transmitida direto para a terra por microondas em estações de distribuição, mas isto é algo que ainda está no reino das especulações e pesquisas, alguns acham até que é ficção.
As pessoas – pelo menos as que visitam o NewsErrado – têm demonstrado um saudável interesse em ciências. Nossos posts sobre o acelerador de partículas LHC são verdadeiros magnetos de googlenautas e o item “ciência e tecnologia” está em 2º lugar na nossa enquete, na frente de outras 13 alternativas. Essa boa notícia nos incentivou a escrever mais posts sobre ciência.
Novelas como Os Mutantes e desenhos como Star Wars – Guerras Clônicas abordam de forma lúdica e fantasiosa um tema que fascina e assusta desde o tempo de Frankenstein (ou talvez até mesmo anterior a isso, com a mitologia do Golem): o Homem tomando o papel divino para si e criando vida de uma maneira “não ortodoxa”.
É seguro afirmar que quando o assunto é a ciência genética, discursos inflamados de radicais religiosos, filmes de ficção científica inconseqüentes e reportagens sensacionalistas costumam confundir mais do que esclarecer o público.
A ciência genética é bem ampla e estuda diversos temas, contudo desde o nascimento da ovelhinha Dolly, nenhum deles tem atraído tanto a atenção quanto a clonagem. E é exatamente para trazer mais luz à esse assunto fascinante que o NewsErrado resolveu entrevistar Cíntia Callegari Coêlho, bióloga formanda pela Universidade Federal de Santa Catarina e integrante do grupo de pesquisa Genética Humana Aplicada, cadastrado no CNPq. Ela gentilmente cedeu um pouco do seu tempo para responder com bastante precisão e sinceridade às perguntas que formulamos.
1- O que é um clone?
A origem da palavra clone vem do grego klon, que significa broto. Um clone é um organismo geneticamente idêntico a outro. O processo de clonagem ocorre naturalmente em muitos organismos, como bactérias e algumas plantas, por exemplo, que se reproduzem assexuadamente (sem troca de material genético entre dois indivíduos)
2- O gêmeo é um clone feito pela natureza?
Sim, o gêmeo idêntico (univitelino, aquele que se origina da divisão de um único zigoto) pode ser considerado um clone feito pela natureza, já que é geneticamente igual ao irmão.
3 – Qual interesse prático pode haver na criação de clones?
A meu ver, os interesses mais nobres na criação de clones são a clonagem terapêutica, que tem por objetivo reproduzir tecidos ou órgãos saudáveis para transplante sem correr o risco de haver rejeição no receptor e a preservação de espécies em extinção. Mas posso citar também, como conseqüência do desenvolvimento da técnica, a substituição de animais de estimação falecidos e a produção em massa de organismos com uma característica desejada, como por exemplo, a produção de um hormônio para uso terapêutico.
É importante ressaltar que a técnica ainda apresenta muitos pontos desconhecidos e, portanto, muitos problemas. O fato de se criar uma população geneticamente idêntica implica na falta de variabilidade genética, fator fundamental na evolução das espécies. O que quero deixar claro é que se a população é sensível a uma doença, uma infecção viral, por exemplo, e ocorrer uma infecção, toda a população vai morrer, por ter as mesmas características e as mesmas possibilidades de defesa, ao contrário do que aconteceria numa população natural, que possui variabilidade genética e que alguns organismos poderiam escapar da infecção, por ter genes diferentes que poderiam ser eficazes contra o ataque viral.
4 – Ao tentar criar um clone, ele poderia sofrer alguma mutação (natural ou induzida pelo homem) e sair, portanto, diferente do original?
Sim, poderia acontecer uma mutação e o clone sair diferente do original. Como já mencionado, a técnica de clonagem ainda não está completamente elucidada, levando ainda a muitos erros no processo.
5 – Caso positivo, ele ainda seria chamado de clone?
Como definimos clone como um ser geneticamente idêntico a outro, se ocorrer uma mutação no processo, teoricamente o organismo não vai ser um clone.
6- Os clones envelhecem mais rápido ou passam por uma gestação normal e envelhecem exatamente como o ser “normal”?
Apesar de passarem por uma gestação normal, os clones envelhecem mais rápido do que o normal.
Nas extremidades dos cromossomos (filamentos de DNA super compactados) existe uma região chamada telômero, que é uma seqüência de DNA que atua como um “relógio” para a célula. A cada divisão celular, o telômero se encurta um pouquinho, e quando a célula atinge um número x de divisões, o telômero está tão curto que a célula percebe que se continuar se dividindo ela vai começar a perder partes importantes do cromossomo e a célula é encaminhada para apoptose (morte celular programada). O que acontece nos clones é que uma célula adulta é utilizada para dar origem ao clone, e essa célula adulta já sofreu muitas divisões, o que implica de ela ter seu telômero já encurtado. Se o clone se origina de uma célula com telômero já encurtado, em pouco tempo suas células serão encaminhadas para apoptose, o que caracteriza o envelhecimento precoce. Resumindo, um clone é originado de uma célula adulta, então mesmo recém-nascido, suas células já possuem características adultas.
7 – Seria possível clonar apenas órgãos e usá-los como “peça de reposição”?
Esse é o objetivo de um campo de pesquisa chamado Clonagem Terapêutica, que representa esperança para a cura de muitas doenças, genéticas ou adquiridas. O procedimento é tentar fazer com que uma população de células-tronco (aquelas encontradas em embriões e que tem capacidade de se transformar em qualquer tipo celular) se diferencie em certo tecido ou órgão, que possa ser usado como “peça de reposição”. A dificuldade está em como induzir as células-tronco a formar um determinado tecido e não outro.
8 – Já existem debates éticos, morais e religiosos, abordando temas como os direitos dos clones, por exemplo?
Existem discussões, MUITAS discussões éticas, religiosas e até mesmo entre os cientistas. O ideal é cada pessoa entender como é o processo de clonagem, como funciona e o que é empregado. Enfim, desmistificar o assunto, e então cada um pode formar sua própria opinião a respeito.
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